产品管线

从平台到患者

志在创造改变。

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临床挑战

数百万患者，却没有可靠的答案。

中国估计有3.3亿人患有某种形式的心血管疾病。随着人口老龄化和生活方式的改变，这一数字仍在增长。1

当血管损坏、需要置换时，现有方案均有局限。

植入时，身体会排斥它无法识别的材料。
合成高分子人工血管在小口径（＜6毫米）下易发生闭塞。
多达40%需要置换的患者缺乏可用的自体静脉。2

新一代解决方案

组织工程血管

我们的血管由人源细胞培育，专为生物相容性最关键的血管应用而设计。

Peripheral arterial disease — vascular grafting application in the lower limb

Scientist conducting laboratory research — preclinical validation of vascular grafts

血液透析通路

血液透析患者3

这个数字在十年间增长了三倍以上。每位患者都需要可靠的血管通路。自体动静脉内瘘并不总能成熟。现有合成血管的血栓和感染率很高。

外周动脉疾病

0.3M

中国PAD患者4

膝下搭桥手术需要小口径血管。许多患者无法获取适合自体移植的静脉。我们的血管提供了生物相容的替代方案。

血管创伤

45岁以下首要死因5

当血管损伤无法修复时，外科医生需要能在污染伤口中抵抗感染的血管。合成血管失败率很高。对患者而言，具有天然抗感染能力的人源血管可能意味着生死之别。

冠状动脉搭桥

0.4M

冠心病患者1

目前没有任何合成血管用于冠脉搭桥。这是要求最严格的血管应用，需要身体视为自己的血管。

竞争格局

三种路径对比

合成材料

生物相容性

惰性异物，无法与机体融合

可扩展性

可工业化规模生产

免疫反应

引发异物反应

再生能力

无——永久性植入物

动物源材料

生物相容性

保留生物信号，但伴随免疫触发因素

可扩展性

受限于动物组织供应

免疫反应

免疫原性限制其长期使用与适用范围

再生能力

部分再生——受免疫干扰制约

我们的路径

组织工程

生物相容性

贴近天然组织构成，机体可自然融合

可扩展性

生物反应器生产，不依赖供体组织

免疫反应

脱细胞处理后无免疫原性

再生能力

为宿主细胞重塑提供结构支撑与再生信号

未来方向

平台与科学共同成长

今天四个产品家族，但平台的可能性远不止于此。

同一套生物反应器系统在生产血管的同时，还可以适配培育其他人源组织。随着产品管线通过临床里程碑，我们正在探索平台所能实现的新组织类型。每个新应用都建立在已有基础之上。

Representing the expanding potential of tissue engineering

参考文献

相关数据来自经同行评审的文献及中国国家心血管病中心。

1.National Center for Cardiovascular Diseases. Report on Cardiovascular Health and Diseases in China 2023: An Updated Summary. Biomed Environ Sci. 2024;37(9):949–992.
2.Beckman JA, Schneider PA, Conte MS. Advances in Revascularization for Peripheral Artery Disease. Circ Res. 2021;128(12):1885–1912.
3.Chen T, et al. Care for end-stage kidney disease in China: progress, challenges, and recommendations. Lancet Reg Health West Pac. 2024;54:101268.
4.Wang Z, et al. A national study of the prevalence and risk factors associated with peripheral arterial disease from China: The China Hypertension Survey, 2012–2015. Int J Cardiol. 2019;275:165–170.
5.Zhang L, et al. Study on the Trend and Disease Burden of Injury Deaths in Chinese Population, 2004–2010. PLoS ONE. 2014;9(1):e85319.

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